Pomagamy

 Warsztat pana Olka, tworzony od lat 90., znało wielu mieszkańców Gliwic i okolic. Trafiały tu auta w różnym stanie, nawet takie, które inni określali jako „przypadki beznadziejne”. Pan Olek brał je na warsztat, ratując nie tylko samochody, ale i nierzadko nasze portfele. Dziś sam potrzebuje pomocy. Po pożarze, do którego doszło kilka dni temu, został zniszczony budynek warsztatu i to, co było w środku.

Klienci Rossmanna wspierający akcję „Pomagamy jak umiemy", czyli rozbudowę i modernizację Kliniki Neurologii Rozwojowej i Epileptologii Instytutu Zdrowia Matki Polki dostaną od nas smakowitego pierniczka. Chcemy w ten sposób podziękować za zaangażowanie w naszą wspólną akcję

7 letnia Zosia od drugiego roku życia jest leczona neurologicznie ze względu na silne bóle głowy wywołujące utratę świadomości a nawet przytomności. Mimo szeregu wykonanych specjalistycznych badań w ramach refundowanych świadczeń lekarz nie jest w stanie postawić diagnozy i przyczyny ogromnego bólu głowy.

Rodzina apeluje o oddawanie krwi i rejestrację w bazie dawców szpiku

W 2018 r. zdiagnozowano u mnie glejaka wielopostaciowego IV stopnia (najbardziej złośliwy typ glejaka, który bardzo szybko rośnie) o wielkości 6x6x6,5 cm. Na szczęście udało się go wyciąć w całości i po około miesiącu byłam już w szpitalu z zaleceniem chemio i radioterapii.

Kiedy rodzi się dziecko, dla jego rodziców zmienia się cały świat. Myślimy, kim ta mała istotka będzie w przyszłości. Planujemy mu piękne życie. Czasem jednak los bywa okrutny i weryfikuje nasze marzenia.

Kochani 16 września Damian kończy 30  lat każdego dnia walczę by Damian był szczęśliwy i nie cierpiał .

3-letniego Idka, nastoletnią Darię oraz 29-letnią Asię łączy to, że chorują na rzadką, genetyczną chorobę metaboliczną – fenyloketonurię (PKU). Cała trójka, a także ich bliscy są #fenymenalni. Dlaczego? Ponieważ dzięki pasji i motywacji są w stanie nie tylko stawić czoła chorobie, ale przede wszystkim czerpać z życia całymi garściami. Światowy Dzień Fenyloketonurii, obchodzony 28 czerwca, to doskonała okazja, aby dowiedzieć się, jak wygląda życie z PKU, a także poznać historie naszych bohaterów i przeczytać o sile społeczności!

Wiele schorzeń na tle neurologicznym zwiastują bardzo niepozorne objawy – niemożność skupienia wzroku, nadmierny spokój niemowlęcia, który na początku z oczywistych powodów bardzo rodziców cieszy. Często pierwsze niepokojące symptomy pojawiają się wyraźnie dopiero po kilku miesiącach. Tak było w przypadku Jasia. Przypadłość, na którą choruje, zdiagnozowano u zaledwie czworga innych dzieci na całym świecie. Nie ma nawet nazwy, nie mówiąc już o jednej i sprawdzonej metodzie leczenia…

Osoby z SMA, ich rodziny oraz opiekujący się nimi klinicyści pierwszy weekend czerwca tego roku spędzili w hotelu Holiday Inn w Józefowie pod Warszawą.